琥珀酰亚胺与氨基怎么反应（nbs材质）

1. 琥珀酰亚胺化学反应
2. nbs材质
3. 催化剂nbs俗名
4. nbs溴代反应方程式
5. nbs有机化学反应式

琥珀酰亚胺化学反应

做了很长时间的N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)与琥珀酸酐的合成，用四氢呋喃做溶剂，三乙胺做碱性介质，DMAP做催化剂，并且用氮气保护，该反应的机理是NHS的羟基和琥珀酸酐进行亲核反应，从反应机理来看并不是特别难以反应，但是合成结果总是不特别理想，几乎没有所需产物。请各位大侠给点建议呀！

从TLC来看，NHS还是有大量剩余的，反应温度是60摄氏度油浴，反应时间12小时。

nbs材质

NBS是N-溴代琥珀酰亚胺，也称N-溴代丁二酰亚胺。白色至乳白色结晶固体或粉末，略有du溴的气味，为工业中常用的化工原料，主要用于调节低能溴化反应，是一种良好的溴代试剂，可取代苄基或烯丙基位置的氢原子。

N制备方法

1.由丁二酰亚胺溴化而得。将丁二酰亚胺磨细投入反应锅，加入碎冰和氢氧化钠溶液，搅拌溶解。在剧烈搅拌和冷却的情况下，加入溴和四氯化碳的混合液，搅拌2分钟后迅速过滤。用冰水充分洗涤至洗涤无色，再用少量乙醇洗涤，干燥得成品。

2.由丁二酸与氨合成丁二酸铵，再加热脱水生成琥珀酰亚胺，然后再溴化、精制得成品。

3.在HBr存在的条件下，使琥珀酰亚胺与NaBrO2反应制备

催化剂nbs俗名

N-溴代丁二酰亚胺(N-bromosuccinimide 简称NBS 又称N-溴代琥珀酰亚胺、

NBS是N-溴代琥珀酰亚胺,也称N-溴代丁二酰亚胺,英文名为N-Bromosuccinimide,简称NBS。

白色至乳白色结晶固体或粉末，略有溴的气味，为工业中常用的化工原料，主要用于调节低能溴化反应，是一种良好的溴代试剂，可取代苄基或烯丙基位置的氢原子。

亦可作为醇氧化为醛酮，醛氧化为酸的氧化剂。它是氮原子上具有溴取代基的五元环状二羧酰亚胺化合物。物理形态：白色至乳白色细粒结晶，微有溴气味。熔点：在173℃~175℃轻微分解，180℃~183℃分解23.0℃（条件：压力：760Torr）。蒸气压：14.8hPa(条件：温度：20℃）。

水溶解性：微溶于水和乙酸，溶于丙酮，四氢呋喃，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜，对于甲醇和丙酮溶剂，NBS的溶解度随着温度的升高而增加。

NBS 即 N-溴代丁二酰亚胺
是有机合成中的重要试剂。它被广泛应用于自由基取代反应和亲电加成反应中。NBS可以被认为是溴的替代物。N-溴代丁二酰亚胺N-溴代丁二酰亚胺

nbs溴代反应方程式

NBS化学名是N-溴代丁二酰亚胺又称N-溴代琥珀酰亚胺。是一个很有用的溴化剂，它具有高度的选择性，只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。而环己烯分子中有两个α-H，所以环己烯与NBS反应两个氢都可以被溴取代生成既而生成三种取代产物（一个α-H被取代生成2-溴﹣1﹣环己烯；两个α-H被取代生成2，5﹣二溴﹣1﹣环己烯，而2，5﹣二溴﹣1﹣环己烯有两种构型异构体）。

nbs有机化学反应式

有机化学中NBS的结构简式

29253有机化合物NBS即：N-溴代丁二酰亚胺.结构式如下：

NBS又名N-溴代琥珀酰亚胺 ；CAS：128-08-5；分子式：C4H4BrNO2；分子量：177.98相关反应：1、与共轭体系的α位（包括苄位）发生自由基反应溴化；2、对酰氯的α位溴化；3、引发霍夫曼重排；4、引发羰基的手性氧化。

扩展资料：由丁二酰亚胺溴化而得。将丁二酰亚胺磨细投入反应锅，加入碎冰和氢氧化钠溶液，搅拌溶解。在剧烈搅拌和冷却的情况下，加入溴和四氯化碳的混合液，搅拌2分钟后迅速过滤。用冰水充分洗涤至洗涤无色，再用少量乙醇洗涤，干燥得成品。由丁二酸与氨合成丁二酸铵，再加热脱水生成琥珀酰亚胺，然后再溴化、精制得成品。

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