苯甲醚与溴水反应方程式
甲苯与溴的反应方程式：
C6H5-CH3+3Br2------>3HBr+2,4,6三溴甲苯
甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
溴：
溴（英文名：Bromine）是一个化学元素，元素符号 Br，原子序数 35，在化学元素周期表中位于第4周期、第ⅦA族，是卤素之一。溴分子在标准温度和压力下是有挥发性的红棕色液体，活性介于氯与碘之间。纯溴也称溴素。溴蒸气具有腐蚀性，并且有毒。溴及其化合物可被用来作为阻燃剂、净水剂、杀虫剂、染料等等。曾是常用消毒药剂的红药水中含有溴和汞。在照相术中，溴和碘与银的化合物担任感光剂的角色。
苯甲醚和溴水反应方程式是
C6H6+Br2—Fe催化→ C6H5Br+HBr，
苯甲醚与溴的取代反应是指苯分子中一个原子被溴取代的反应。卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X进攻苯环，X与催化剂结合。
苯甲醚分子中的氢原子，在催化剂的作用下，能被卤素原子取代，生成相应的卤代苯。 苯甲醚与卤素取代反应的机理与烷烃取代反应不同。首先，卤素分子在催化剂作用下发生极化，极化分子的正极原子可在与苯环上的一个氢原子发生取代反应；极化分子的负极原子与被取代下来的氢原子结合成卤化氢分子。
这种取代反应称为亲电取代反应。
与溴素反应,与溴水不反应.
与溴素反应生成对溴苯甲醚（主要产物）.也可能生成2-溴苯甲醚.
三氯苯甲醚用途
三氯苯甲醚用是一种化学品，化学式是C7H5Cl3O。这就是大名鼎鼎的软木塞污染（TCA）的气味，这种化合物不是自然产生的，它是酚类化合物与霉菌、酵母菌、氯、曲霉菌和灰葡萄孢菌相互作用的结果。三氯苯甲醚会使葡萄酒产生湿纸板、发霉等异味。另外三溴苯甲醚（TBA）也会对葡萄酒造成类似的影响
求合成题，如何用苯和甲醇两种主要物质合成2，4-二硝基苯甲醚~ 跪求大神解答
这个问题好是这样的先在铁催化下，甲苯和溴素反应生成邻溴甲苯然后邻溴甲苯发生硝化反应生成4硝基2溴甲苯之后在铁和盐酸催化下，还原4硝基2溴甲苯生成4甲基3溴苯胺之后4甲基3溴苯胺在0-5摄氏度下加入亚硝酸钠和盐酸得到4甲基3溴氯化重氮苯最后把4甲基3溴氯化重氮苯在酸性条件下水解生成4甲基3溴苯酚下一个乙烯经过水化形成乙醇，乙醇和浓硫酸脱水生成乙醚就可以了~~~---。桐桐爱你??????
如何区分苯甲醚环己烷苯酚环己醇
苯甲醚己烷苯酚环己醇的区分，先加入三氯化铁溶液，有紫色生成的是苯酚，再在苯基醚己烷和环己醇中加入高锰酸钾溶液，变色的是环己醇。
没变化的是苯甲醚和己烷，再在苯甲醚和己烷中加入浓硫酸，能溶于浓硫酸的是苯甲醚，溶液分层的是己烷
先用FeCl3，显色的为苯酚或先用Br2水，生成 白色 沉淀（三溴苯酚白色 沉淀）为苯酚；
其次用NaHCO3，有气体（CO2）放出为苯甲酸；
最后用Lucas（卢卡斯）试剂（无水ZnCl2+浓HCl）区分环己烷和环己醇，出现混浊或分层为环己醇，无现象为环己烷。这样就把环己烷，环己醇，苯酚，苯甲酸区分开了。
到此，以上就是小编对于对溴苯甲醚怎么去溴的的问题就介绍到这了，希望介绍的4点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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