用什么方法可以把烷烃变成醇
有3种方法:
1.羟基做MS保护,然后铝锂氢还原。
2.羟基做Ts保护,然后碘代,再镁粉还原。
3.羟基用N,N-硫羰基二咪唑保护或用MeI和CS2做成磺酸酯,然后用三丁基氢化锡做自由基还原。
烷烃分解反应方程式
举个例子C16H34→C8H16+C8H18
甲烷高温分解制备炭黑CH4-一高温一一>C十2H27
烷烃裂解比如C4H10--高温一一>C2H6 + C2H4
例如: 2OCH42 3n+1H2n+2 2Cn2 15 烷烃常温下对一般氧化剂不发生反应,但在一定条件下,也可以被氧化,生成含碳原子数较原来烷烃少的醇
甲烷高温分解制备炭黑 CH4 ——高温——> C + 2 H2↗
烷烃裂解 比如 C4H10 ——高温——>C2H6 + C2H4有,甲烷在大于1000℃下就能够分解称为氢气和炭黑
高级烷烃在加热或者分子筛催化下也可以发生裂化反应,生成碳数较少的烷烃和烯烃,然后深度裂化可以得到石油工业最重要最基本的产品——乙烯
甲烷在隔绝空气加强热的条件下生成炭黑和氢气.
CH4==C+2H2↑
烷烃:CnH2(n+1)
1. 燃烧(完全氧化)
CnH2(n+1) + [n+(n+1)/2] O2 ==== nCO2 + (n+1) H2O
2. 燃烧(不完全氧化)
CnH2(n+1) + [n/2+(n+1)/2] O2 ==== nCO + (n+1) H2O
烷烃是一类有机化合物,分子中的碳原子都以碳碳单键相连,其余的价键都与氢结合而成的化合物,分为环烷烃和链烷烃两类。[1]链烷烃的通式为CnH2n+2,环烷烃的通式为CnH2n,是最简单的一类有机化合物。烷烃的主要来源是石油和天然气,是重要的化工原料和能源物资。
醚和烷烃怎么区别
答:醚是醇或酚的羟基中的氢被烃基取代的产物,通式为R-O-R',R和R’可以相同,也可以不同,相同者称为简单醚或者叫对称醚,不同者称为混合醚。
如果R、R'分别是一个有机基团两端的碳原子则称为环醚,如环氧乙烷等。
多数醚在常温下为无色液体,有香味,沸点低,比水轻,性质稳定,醚类一般具有麻醉作用,如乙醚是临床常用的吸入麻醉剂。
烷烃是一类有机化合物,分子中的碳原子都以碳碳单键相连,其余的价键都与氢结合而成的化合物,分为环烷烃和链烷烃两类。
链烷烃的通式为CnH2n+2,环烷烃的通式为CnH2n,是最简单的一类有机化合物。烷烃的主要来源是石油和天然气,是重要的化工原料和能源物资。
醚和烷烃区别方法:
1.化学方法鉴别醚和烷是:
1)醚与氢碘酸共热,醚键发生断裂生成碘代烷和醇,如有过量酸存在,醇将继续被转变为碘代烷。
2)碘代烷与AgNO3反应生成沉淀。
3)烷烃不发生这些反应。
2. 方法:
1、取少量样品分别于两个试管中;
2、分别向两个试管中加入浓硫酸;
3、不出现分层的试剂是醚,有分层现象出现的是烷。
在试管中,加入浓硫酸,不分层的是醚,分层的是烷烃。加入重铬酸钾溶液,溶液由橙红色变为绿色的是醇,再加入强酸,能溶解的是醚,分层的是烷烃。
醚可与强酸反应生成洋盐,溶于浓硫酸,烷烃不溶。
在常温下除甲醚和乙醚为气体外,大多数醚为易燃的液体,有特殊气味,相对密度小于1。低级醚的沸点比相对分子质量相近的醇的沸点低得多。醚一般微溶于水,易溶于有机溶剂。由于醚的化学性质不活泼,因此是良好的溶剂,常用来提取有机物或作有机反应的。
到此,以上就是小编对于烷烃怎么直接变成醇的机理的问题就介绍到这了,希望介绍的3点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。
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