苯胺和卤代烃的反应
通常称为傅-克反应，是一种亲核取代反应。在该反应中，苯胺中的氨基作为亲核试剂，进攻卤代烃中的卤素原子，生成相应的氨基化合物。
傅-克反应的反应机理如下：
苯胺中的氨基质子化，生成正电荷的氨基阳离子。
氨基阳离子进攻卤代烃中的卤素原子，发生亲核取代反应，生成相应的氨基化合物。
生成的氨基化合物失去一个质子，生成最终产物。
傅-克反应的反应条件通常是碱性条件，例如在氢氧化钠溶液中进行。在碱性条件下，苯胺中的氨基质子化，生成正电荷的氨基阳离子，有利于亲核取代反应的发生。
傅-克反应的反应类型取决于卤代烃的类型。对于卤代烃的卤素原子是卤素元素的元素卤化物，例如氯化甲烷、溴化乙烯等，反应生成的氨基化合物是氨基烷烃。对于卤代烃的卤素原子是卤代烃的酰基卤化物，例如氯乙酸乙酯、溴苯乙醚等，反应生成的氨基化合物是氨基酰基化合物。
我认为当然反应啊，典型的亲核取代反应。
苯胺和卤代烃可以发生亲核取代反应（SNAr 反应），生成取代苯胺。
反应通常在碱性条件下进行，例如在氢氧化钠或碳酸钠等碱性溶液中。卤代烃（如溴乙烷、氯甲烷等）作为亲电试剂进攻苯胺分子中的氮原子，形成一个中间产物，然后脱去一个卤离子（如溴离子、氯离子等），生成取代苯胺。
例如，苯胺和溴乙烷的反应方程式如下：
\mathrm{C_6H_5NH_2+BrCH_2CH_3{\longrightarrow}C_6H_5NHCH_2CH_3+Br^-}
这个反应中，溴乙烷作为亲电试剂进攻苯胺分子中的氮原子，形成一个中间产物，然后脱去一个溴离子，生成 N-乙基苯胺。
为什么苯环上的卤代烃不能发生消去反应
卤代烃消去是：与卤元素相连的C的相邻的C有H就可以消去.
只要达到一定限度就可以发生反应.
但苯环足够稳定,在普通条件下不可以.苯的碳是sp2杂化，苯中有一个 6π，6消去的话会生成苯炔，苯炔有一个π键和π66垂直，反应活化能高，并且产物比反应物不稳定，但是邻二卤苯有时可以脱去一个卤素分子产生苯炔
在苯环上的卤原子确实无法消去,是因为不破坏苯环稳定的共轭结构;但是若苯环上有一个至少是乙基的基团,若其上有卤原子取代,这种含苯环的卤代烃发生消去反应。
消去的话会生成苯炔，苯炔有一个π键和π66垂直，反应活化能高，并且产物比反应物不稳定
分子内脱水为什么是取代反应
应该属于取代反应,一个H被乙基取代,或看作OH被乙氧基取代 你写好他们的结构式，然后把反应的详细过程仔细看看，就明白了，说白了就是羟基被换掉了然后跟氢原子结合，所以说是取代反应。 好好学习哦！
这个反应，是一个乙醇上的氢取结合乙醇上的羟基而脱水，脱去氢的那个乙醇上的碳原子就会取代脱去羟基的乙醇上的那个羟基。
各官能团可发生的反应
1、 卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2、 醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3、 醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇
4、 酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化
5、 羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应
6、 酯，官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇 乙醇的催化氧化的方程式 2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）（这是总方程式） 乙醇发生消去反应的方程式 CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度） 两分子乙醇发生分子间脱水 2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O (条件为催化剂浓硫酸 140摄氏度) 乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式 CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O乙酸和碳酸钠 Na2CO3+2CH3COOH→2CH3COONa+H2O+CO2↑ 甲醛和新制的氢氧化铜 HCHO+4Cu(OH)2→2Cu2O+CO2↑+5H2O 乙醛和新制的氢氧化铜 CH3CHO+2Cu→Cu2O(沉淀)+CH3COOH+2H2O 乙醛氧化为乙酸 2CH3CHO+O2→2CH3COOH(条件为催化剂或加温）
到此，以上就是小编对于乙基和叔丁基哪个是较优基团的问题就介绍到这了，希望介绍的4点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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