13环己二烯怎么写（环己二烯的鉴定方法）

1. 13环己二烯是几电子的π键
2. 环己二烯的鉴定方法
3. 二溴环己烷怎么制备环己二烯
4. 怎么以环己烷为主要原料合成1,3-环己二烯
5. 1,3环己二烯的空间结构中6个碳能共面吗
6. 14环己二烯能提供几个氢原子

13环己二烯是几电子的π键

含两个双键，共四个π电子

环己二烯的鉴定方法

加入顺丁烯二酸酐,有白色沉淀的是1,3-环己二烯（Diels-Alder反应）,环己烯不反应

1、溴水，环己二烯和己烯褪色，苯不褪色

2、1,3-环己二烯与乙烯发生双烯合成，生成固态加成物，1-己烯不能发生

用溴水，苯发生萃取，分层，有机层显橙色。1，3-环己二烯和1-己炔均发生加成，褪色。 对1，3-环己二烯和1-己炔，加入硝酸银溶液，1-己炔有炔氢（-C≡CH），能生成1-己炔银白色沉淀。1，3-环己二烯不含炔氢，没有白色沉淀。

苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。

二溴环己烷怎么制备环己二烯

二溴环己烷在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应可制备环己二烯

二溴环己烷制备环己二烯用氢氧化钠醇溶液下发生消除反应，两个溴原子和相邻碳上的氢原子脱去，就可生成环己二烯。

环己烷在光照条件下和溴反应，生成1-溴环己烷，在浓碱中发生消去，生成环己烯。环己烯和溴反应，生成1，2-二溴环己烷，再在浓碱中消去，生成1，3-环己二烯。

怎么以环己烷为主要原料合成1,3-环己二烯

用氯气取代环己烷中的一个氢得到一氯代环己烷后，消去得烯，接着加成氯气得1,3-二氯代环己烷，消去氯即可得1,3-环己二烯

1,3环己二烯的空间结构中6个碳能共面吗

不能，其中有一个碳与俩个碳一单键形式相连，而一个碳不能与两单键相连的碳共面

14环己二烯能提供几个氢原子

一、14环己二烯能提供8个氢原子，分子式:C6H8，分子量:80.13

二、熔点 -49.2 °C

沸点 88-89 °C (lit.)

密度 0.847 g/mL at 25 °C (lit.)

折射率 n20/D 1.472(lit.)

闪点 20 °F

储存条件 2-8°C

三、1,4-环己二烯是一种有机物，化学式为C6H8。密度0.85克/立方厘米，不溶于水。该品易燃，具刺激性，吸入、口服或经皮肤吸收后对身体有害，对眼睛和皮肤有刺激作用。密度0.85克/立方厘米，不溶于水。

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