蒽醌类显色反应原理,蒽酮和蒽醌怎么鉴别出来

1. 蒽醌类显色反应原理
2. bb酸用途

蒽醌类显色反应原理

β-蒽醌磺酸与NaOH和KNO3共熔，生成1.2-二羟基蒽醌，即茜红素，它是一种红色的植物染料，它可以从茜草根中分离出来，是红色针状结晶，熔点为289℃；它是最早的人工合成的天然染料。

羟基蒽醌及其苷遇碱液变为红色或紫红色，酸化红色消失，再加碱又显红色。但蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物则需要氧化形成羟基后才能显示红色。

bb酸用途

该品是蒽醌类染料中间体的主要原料，用来制造蒽醌、苯并蒽酮、1-氨基蒽醌等。

生产方法

在无水三氯化铝的存在下，将邻苯二甲酸酐和苯缩合，再经水解而得。反应中副产的盐酸气宜用水吸收成稀盐酸备用。工业品苯甲酰苯甲酸为白色到米黄色粉末，纯度在97%以上，干品初熔点≥126.0%。原料消耗定额：邻苯二甲酸酐690kg/t、纯苯（95%）402kg/t、三氯化铝（98.5%）1358kg/t、硫酸（98%）500kg/t。

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