怎么控制顺式反式（怎么控制顺式反式和逆式）

1. 顺式和反式极性怎么判断
2. 烯烃的顺式和反式是什么
3. 有机化学里的顺式，反式加成是由什么决定的。也就是说，是什么根本原因导致了这样的结果
4. 什么叫顺式加成和反式加成

顺式和反式极性怎么判断

因为反式结构对称,正负电荷重心在同一点,所以是非极性的，

顺式结构不对称，是极性。

顺反异构：立体异构的一种，由于双键不能自由旋转引起的，一般指烯烃的双键，也有C=N双键，N=N双键及环状等化合物的顺反异构。

顺式异构体：两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体，也用 cis- 来表示。

反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体，也用 trans- 来表示。

反式异构键的极性互相抵消，顺式分子极性比反式分子极性大

烯烃的顺式和反式是什么

在有机化学中当两个双键碳原子所连接的四个基团有两个相同时：用顺，反－标注法。相同的原子或原子团在C=C键同侧的称为顺式,在异侧的称为反式
当两个双键碳原子所连接的四个基团都不相同时：用Z,E－标注法。按照次序规则来命名，比较双键两边的较优基团，较优基团在同侧时为Z式，反之为E式。
因为碳碳双键具有不可扭转性，所以形成分子组成相同的但空间结构不同而互为同分异构体(a、b为不同的原子或原子团)，这种现象称为顺反异构。

实质上是根据两种官能团是否同侧进行区分的，同侧为顺式，异侧为反式。这是为了区分两种物质进行的区分。性质上，两种烯烃在某些反应上会有所不同

烯烃和溴的加成，因为生成溴鎓正离子中间体，是反式加成。烯烃的硼氢化反应，因为生成四元环过渡态，是顺式加成。另外，烯烃被冷稀高锰酸钾氧化为邻二醇，也是顺式加成。其它加成没有立体选择性。

有机化学里的顺式，反式加成是由什么决定的。也就是说，是什么根本原因导致了这样的结果

顺式加成：加成的两部分从烯烃的同侧加上去。

反式加成：加成的两部分从烯烃的异侧加上去.举例：如：1，4-丁二烯（CH2=CH-CH=CH2）顺式加成：CH2=CH-CH=CH2+Cl2-一定条件→CH2=CH-CHClCH2Cl反式加成：CH2=CH-CH=CH2+Cl2-一定条件→CH2Cl-CH=CH-CH2Cl

什么叫顺式加成和反式加成

顺式加成就是两个基团加在双键的同侧 而不是加成后是顺式的结构1、当同种配体处于相邻位置时为顺式，处于对位为反式，反式. 即甲基与异丙基不在同一平面上。在环己烷体系中， 更多的是用a（垂直键）和 e（平伏键）来表示立体化学。在上述结构中， 甲基是a键， 异丙基是e键。

在顺反异构中什么叫顺式什么叫反式举几个例子我说的是配合物中的那个顺Pt和反Pt他们是正四面体型怎么来的顺Pt反Pt还有正八面体型的在正八面中哪一侧叫同一侧， 在顺反异构中 什么叫顺式 什么叫反式。

顺式加成是指加成的两部分从烯烃的同侧加上去,

反式加成是指加成的两部分从烯烃的异侧加上去.

加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。

这个加成产物可以是稳定的；也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。

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