酯基怎么变成乙酰基（酯基怎么变成乙酰基呢）

1. 乙酰水杨酸有几种官能团
2. 化学官能团结构简式及名称
3. 乙酰水杨酸的结构式怎么写

乙酰水杨酸有几种官能团

乙酰水杨酸有酯基，羧基两种

乙酰水杨酸有3种官能团。

乙酰水杨酸结构式中存在的基团有①羧基(—COOH)

②酯基(-COO-)

③乙酰基(—COCH3)

④苯基—C6H4—

⑤羰基(C=O).

其中属于官能团的是①羧基(—COOH)②酯基(-COO-)③乙酰基(—COCH3)。

乙酰水杨酸别名乙酰基柳酸, 阿司匹灵, 醋柳酸, 乙酰氧基苯甲酸。分子式为C9H8O4，分子量180，结构简式为C6H4(COOH)OOCCH3

化学官能团结构简式及名称

常见的官能团对应关系如：

卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基

醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气

醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基

羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳

硝基化合物：硝基(-NO2)；

胺：氨基(-NH2). 弱碱性

烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）

炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）

常见的官能团及名称：

①—X（卤基：F,Cl,Br,I等）、

②—OH（羟基）、

③—CHO（醛基）、

④—COOH（羧基）、

⑤—COO—（酯基）、

⑥—CO—（羰基）、

⑦—O—（醚键）、

⑧-C=C-(碳碳双键）、

⑨—C≡C—（碳碳叁键）、

中学阶段，化学官能团结构简式名称有：C＝C，碳碳双键。

C三C，碳碳叁键。

一OH，羟基。

一CHO，醛基。

一COOH，羧基。

一COO一，酯基。

一NH2，氨基。

一X，卤素原子。

一NO2，硝基。

一SO3H，磺酸基。

乙酰水杨酸的结构式怎么写

乙酰水杨酸结构式是CH3COOC6H4COOH，乙酰水杨酸是一种白色结晶或结晶性粉末，无臭或微带醋酸臭，微溶于水，易溶于乙醇，可溶于氯仿，水溶液呈酸性，是水杨酸的衍生物。

在反应罐中加乙酐（加料量为水杨酸总量的0.7889倍），再加入三分之二量的水杨酸，搅拌升温，在81～82℃反应40～60min。降温至81～82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后，降温至13℃，析出结晶，甩滤，水洗甩干，于65～70℃气流干燥，得乙酰水杨酸。

结构简式：C6H4(OCOCH3)COOH，化学式：C9H8O4。

乙酰水杨酸别名阿司匹林，醋柳酸。分子结构中含有一个苯环(—C6H4—),一个羧基(—COOH),一个乙酰基(CH3COO—).其中羧基(—COOH)和酯基(—COO—)是官能团。

乙酰水杨酸是白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭，味微酸；遇湿气即缓缓水解。

乙酰水杨酸在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶；在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解，但同时分解。

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