环己烯和溴化氢怎么反应（1-甲基环戊烯与溴化氢反应）

1. 1-甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物是
2. 1-甲基环戊烯与溴化氢反应
3. 硐可以与HBr加成吗

1-甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物是

溴化氢是氢带部分正电，溴带部分负电！溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导。

当氢原子进行进攻时，由于空间位阻存在而加成在里甲基较远的双键碳上。故溴加成在甲基所连碳原子上。为1-溴-1-甲基环己烷。

1-甲基环戊烯与溴化氢反应

1-甲基环己烯与溴反应,生成的产物为1-甲基-1,2-二溴环己烷,即烯中的π键断裂,与溴加成.这属于烯烃的亲电加成反应.方程式:CH2=CH2+HBr=CH3CH2Br 生成溴乙烷,加成反应(乙烯和溴化氢的反应1-甲基环己烯与氢溴酸发生加成反应时,氢原子加在环上___号碳原子上,溴原子加在环上___号碳原子上。

硐可以与HBr加成吗

1 可以加成。
2 因为硐内含有双键和碳链，它具有反应性，可以发生加成反应。
而HBr是强酸，可以使碳链中的双键发生亲电加成反应，最终生成溴代产物。
3 在实验室中，硐和HBr可以进行加成反应，并且可以控制反应条件和反应过程，实现溴代产物的高产率合成。

可以加成因为硐分子中存在双键，可以通过加成反应与HBr加成。
此反应是一种典型的亲电加成反应，其中HBr被作为亲电试剂参与反应。
硐的加成反应是有机化学中非常基础和重要的反应之一，在有机合成中应用广泛。
此反应可以改变分子中的化学键，从而扩展了合成有机分子的方法。

不能，因为酮的性质比较稳定,只能被高锰酸钾这些强氧化剂氧化。以下物质能与溴水反应：

①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应

②与苯酚,苯胺反应生成白色沉淀

③与醛类等有醛基的物质反应

④与具有阿尔法氢的酮的取代反应,与环丙烷及其衍生物的开环加成

⑤对于伯仲醇的氧化反应,溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛,酮并进一步发生上面提到的两类反应

⑥ 环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开环加成反应,这与高锰酸钾联用可以检验三元碳环,因为环丙稀室温下不能与高锰酸钾反应

⑦与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应

⑧与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应

⑨与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡,因萃取作用使溴水褪色,有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色).

答案：

硐不能与HBr加成，酮可以与HBr加成。

原因：

硐是一种芳香族化合物，不容易发生加成反应；

而酮中含有活泼的羰基官能团，可以与HBr发生加成反应。

可以加成。
因为硐与HBr可以发生亲电加成反应，生成相应的溴代产物。
值得一提的是，此反应需要在存在氧化剂时进行，氧化剂的作用是催化反应，促进亲电加成的进行。

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