1-乙基环丙烷燃烧产生的主要产物
生成1,3-二溴戊烷。
由于环烷烃的碳原子是 sp3 杂化，两个键之间的夹角为109.5º时，碳与碳的 sp3杂化轨道才能达到最大重叠，而环丙烷的几何形状要求碳原子之间的夹角必须是60º，这时的 sp3 杂化轨道不能沿键轴进行最大的重叠，环碳之间只能形成一个弯曲的键，导致轨道重叠程度大幅度降低，整个分子像拉紧的弓一样有张力，具有此张力的环容易开环，恢复正常的键角。
戊炔同分异构简式和名称
简式和名称如下：1-戊炔；2-戊炔；3-甲基－1-丁炔；2-甲基－1，3丁二烯；1，4-戊二烯；2，3-戊二烯；1，2-戊二烯。
戊炔分子式为C₅H₈，分子量为68.11。通常状态下为无色易燃液体，在空气中燃烧有大量黑烟。不溶于水，溶于乙醇、醚。它是很重要的化工原料，常常用于有机合成中。
1-戊炔, 2-戊炔，3-甲基丁炔，乙叉环丙烷，1-甲基-2-亚甲基-环丙烷，1，2-二甲基环丙烯， 1，3-二甲基环丙烯，螺[2.2]戊烷，(E/Z)-1，3-戊二烯，异戊二烯，1，4-戊二烯，乙烯基环丙烷，1-乙基环丙烯，3-乙基环丙烯，二环[2.1.0]戊烷，1，2-连戊二烯，3-甲基-1，2-连丁二烯，(R/S)-2，3-连戊二烯，亚甲基环丁烷，1-甲基环丁烯，3-甲基环丁烯，环戊烯，双环[1.1.1]戊烷
有五种同分异构体：1-戊妜、2-戊炔、4-甲基-1-丁炔、3-甲基-1-丁炔、3、3-二甲基-1-丙炔。
鉴别：先用溴水，溴水不褪色的是戊烷。1-戊炔为端位炔，再用银氨溶液来区别这两者：将这两者物质分别加入到两份相同的银氨溶液中，产生白色沉淀的为1-戊炔，剩下的为2-戊炔。端炔可与银氨溶液发生反应生成炔基银白色沉淀，其他物质不可。
1乙基环丙烷与溴反应
乙基环丙烷与溴在常温下发生加成反应,环丙烷基的三元环开环,生成1,3-二溴戊烷,反应方程式表示如下: C3H5-C2H5..
戊炔同分异构体的结构简式
戊炔：C5H8
同分异构体：1-戊炔, 2-戊炔，3-甲基丁炔，乙叉环丙烷，1-甲基-2-亚甲基-环丙烷，1，2-二甲基环丙烯， 1，3-二甲基环丙烯，螺[2.2]戊烷，(E/Z)-1，3-戊二烯，异戊二烯，1，4-戊二烯，乙烯基环丙烷，1-乙基环丙烯，3-乙基环丙烯，二环[2.1.0]戊烷，1，2-连戊二烯，3-甲基-1，2-连丁二烯，(R/S)-2，3-连戊二烯，亚甲基环丁烷，1-甲基环丁烯，3-甲基环丁烯，环戊烯，双环[1.1.1]戊烷
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