3-溴代丁酸乙酯的结构,溴丁酸乙酯怎么加速挥发的

1. 3-溴代丁酸乙酯的结构
2. 除溴用什么化学试剂
3. 为什么苯甲酸乙酯蒸馏出不来

3-溴代丁酸乙酯的结构

3-溴丁酸乙酯结构：H3C-CH2-CHBr-CO-OCH2CH3

除溴用什么化学试剂

亚硫酸钠

最简单的方法是将有机物溶于乙酸乙酯、二氯甲烷等不溶于水的有机溶剂中，然后将含有有机物的有机溶剂转移至分液漏斗中，加入等体积的亚硫酸钠溶液振荡后分液，弃去水相，如此操作数次直到有机相用淀粉碘化钾试纸检测不呈蓝色为止（说明没有溴）。亚硫酸钠溶液可以和溴反应从而除去溴。这个方法的好处是亚硫酸钠是对有机物很惰性的试剂，不会对有机物产生影响。

对于对碱比较稳定的物质，用碳酸钾溶液或者稀氢氧化钠溶液也可以获得相同的效果。

含有有机物的有机相用旋蒸或者蒸馏除去溶剂 对于水溶性比较大的有机物，可以直接用亚硫酸钠溶液洗涤

为什么苯甲酸乙酯蒸馏出不来

苯甲酸乙酯的正常沸点为212.6摄氏度

苯甲酸乙酯与乙醇钠加热到120℃比较稳定。但在160℃时分解成苯甲酸钠和乙醚。苯甲酸乙酯与氯在200℃反应得到苯酰氯及少量乙酰氯。与溴一起加热到170～270℃生成苯甲酸和溴乙烯。与五氯化磷在140℃反应生成氯乙烷和苯甲酰氯。

此时宜采用减压蒸馏，降低苯甲酸乙酯的沸点，减少副反应，提高产率

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