既有羰基又有醛基怎么还原（既有羰基又有醛基怎么还原成醇）

1. 醛基的还原反应方程式
2. 氢化铝锂将醛基还原为什么
3. 醛基被氢气还原成羟基断键部位

醛基的还原反应方程式

有机的氧化反应和还原反应，都是只看有机物本身发生了什么样的变化，比如增加或者减少了O原子或者H原子，从而确定氧化性和还原性的。

比如—OH，醇中的，可以发生氧化反应，变成醛基或者羰基，是去掉H原子的。那么羟基就有还原性了， 酚的羟基也具有还原性。醛基，既可被氧化成羧基，也就是加了氧原子，那么醛基具有还原性，另外，醛基中的C=O还可以与H2加成，发生还原反应，因此醛基也有氧化性。但仍然是还原性占主导地位（羰基加成困难）。

另外的酮基和醛基类似，只不过是C＝O位置变化了。醛基中的C＝O在端位，酮基中的C＝O在碳链中。

工业制

乙醛方程式： 2CH3CH2OH+O2→ 2CH3CHO+2H2O（加热，催化剂Cu/Ag)

乙炔水化法：C2H2+H2O→CH3CHO（催化剂，加热）（是加成反应，也是还原反应）

乙烯氧化法：2CH2=CH2+O2→2CH3CHO（催化剂，加热，加压）

乙醛催化氧化：2CH3CHO+O2 →2CH3COOH（催化剂，加热）

乙醛燃烧：2CH3CHO+5O2→4H2O+4CO2 银镜反应：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag +3NH3+H2O（加热） 乙醛与新制的氢氧化铜：CH3CHO+2Cu(OH)2→ CH3COOH+Cu2O+2H2O(加热）（生成砖红色Cu2O沉淀）

氢化铝锂将醛基还原为什么

1、主要化学性质(强还原性) 硼氢化钠具有较强的选择还原性, 能够将羰基选择还原成羟基,但是与碳碳双键、叁键都不发生反应. CH2=CH2CH2CHO-------->CH2=CHCH2CH2OH 少量硼氢化钠可以将腈还原成醛,过量则还原成胺.氢化铝锂化学性质: 有很强的还原性,可以还原醛基、羰基、内酯、过氧基、吡啶盐、亚砜、卤代烃、酰胺、酰亚胺、羧酸等 氢化铝锂可以还原除碳碳双键三键以外的包括羰基,羧基,氰基,硝基,酯,酰胺,卤代烃等几乎所有基团.硼氢化钠则只能还原醛

LiAlH4就是四氢铝锂，属于最强还原剂之一，除了碳碳多重键一般不被还原外，能还原其它任何不饱和键，这里就是把羰基还原为亚甲基，得到CH2＝CHCH2CH2OH。

亚甲基上的两个氢原子分别位于碳原子的两侧。

亚甲基（=CH2）是一个有机二价官能团，可分为：

1、−CH2−基，如二氯甲烷；

2、=CH2基（亚烷基），如亚甲基环丙烯和亚甲基环己烷；

3、:CH2电中性分子，称为“卡宾”或“甲烯”，是高度活泼的反应中间体。

4、亚甲基常是碳链的组成单元，会增加化合物的亲脂性。

氢化铝锂将醛基还原为醇羟基。氢化铝锂是一种很强的还原剂，有机化学的加氢反应中常用。醛的通式为CnH2n，结构简式为R一CHO，其中的官能团是醛基一CHO。在强还原剂氢化铝锂的作用下，醛基中的C＝O双键里的丌键断裂，各加一个氢原子，就成为醇羟基。

醛基被氢气还原成羟基断键部位

醛基中的碳氧双键断裂一个，分别连接氢气中断开的两个氢原子，形成羟基

是在碳氧双键处。
因为醛基中的碳氧双键是比较活泼的化学键，容易被还原剂还原，形成羟基。
这个反应通常发生在碳氧双键处，将碳氧双键断裂，形成羟基。
此外，这个反应还需要催化剂的存在，常用的催化剂是铜、银等金属。
醛基被还原成羟基是有很广泛的应用的，比如在有机合成中，可以用这个反应来合成醇类化合物。

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