琼脂条跟琼脂粉怎么换算（如何从平板上的菌落数推测出每克样品中的菌落数）

1. kba材料
2. 如何从平板上的菌落数推测出每克样品中的菌落数
3. 无机盐培养基怎么制备
4. 为什么显微镜直接计数法菌落数偏小

kba材料

kba培养基配制方法：

1.配料

配方换算→在容器中加入少量水（蒸馏水，自然水）→按照配方称取各种药品（依次加入）→加足所需水量（一药一勺，取药后立即盖上瓶盖）。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水调成糊状

加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95-97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。

3.调PH

用1N的盐酸或1N的 NaOH把培养基调节到所要求的值。

4.过滤

滤纸或棉花进行过滤。

如何从平板上的菌落数推测出每克样品中的菌落数

这需要根据实验用的样品重量来进行计算。 例如，取25克样品，放到225毫升无菌生理盐水中，进行均质，均质后吸取一毫升均质所获得的混浊液在无菌平板上，倾注营养琼脂进行培养。

在这样的实验操作过程中，样品实际上是被稀释了十倍的，那么在培养后产生的菌落数就要乘以十倍，换算出每克样品中的菌落数。

无机盐培养基怎么制备

1.配料

配方换算→在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水〕→按照配方称取各种药品〔依次加入〕→加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。

3.调PH

用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。

4.过滤

滤纸或棉花进行过滤。

5.分装

一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。

为什么显微镜直接计数法菌落数偏小

这个。。。。细菌群落是个庞大的数目了额。而且密集程度高（就是说显微镜也分辨不出准确细菌个数）。所以直接计数是非常困难的。一般用平板菌落计数法（将待测样品经适当稀释之后，其中的微生物充分分散成单个细胞，取一定量的稀释样液涂布到平板上，经过培养，由每个单细胞生长繁殖而形成肉眼可见的菌落，即一个单菌落应代表原样品中的一个单细胞；统计菌落数，根据其稀释倍数和取样接种量即可换算出样品中的含菌数。）。 现在比较倾向用菌落形成单位（（CFU）是指在琼脂平板上经过一定温度和时间培养后形成的每一个菌落，是计算细菌或霉菌数目的单位。）表示。因为它比“菌落数”更准确反映问题的实质。

到此，以上就是小编对于琼脂条的用法与用量的问题就介绍到这了，希望介绍的4点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。