酮类的鉴别
1、不同的酮类化合物,主要是看是否为甲基酮(CH3CO-R),甲基酮可发生碘仿反应,而在甲基酮中,脂肪族的甲基酮还可以与饱和NaHSO3溶液反应生成无色结晶,芳香族的甲基酮不行。
2、多羟基酮称为酮糖,如二羟丙酮、赤藓酮糖、木酮糖、果糖、景天庚酮糖等都是天然存在的酮糖,酮糖都是α碳上有羟基的酮。醛糖和酮糖具有醇羟基和羰基的性质,都是还原糖,因为酮糖分子内虽然无醛基,但其羰基受相邻α碳原子上羟基的影响,而呈现出还原活性。
先用斐林试剂(硫酸铜与酒石酸钠钾的氢氧化钠溶液),甲醛和乙醛会有砖红色沉淀产生,而苯乙醛是芳香醛,不反应,另丙酮是酮也不能被菲林试剂氧化。这样就分成了两组。
然后使用碘的氢氧化钠溶液,甲基醛或甲基酮会发生碘仿反应,产生黄色沉淀。所以第一组的甲醛和乙醛中,乙醛反应而甲醛不反应;第二组的丙酮和苯甲醛中,丙酮反应而苯甲醛不反应,如此便把四者区分开来。
化学性质活泼,易与氢氰酸、格利雅试剂、羟胺、醇等发生亲核加成反应;可还原成醇。
受羰基的极化作用,有α-H的酮可发生卤代反应;在碱性条件下,具有甲基的酮可发生卤仿反应。由仲醇氧化、芳烃的酰化和羧酸衍生物与有机金属化合物反应制备。丙酮、环己酮是重要的化工原料。
硅及其化合物的性质
硅单质都是人工提炼出来的,分为晶型和无定型两种。晶型硅单质具有和金刚石类似的空间立体网状结构。所以表现出硬度大,熔点高,质地脆的物理性质,另外硅元素为有周期表的梯形线上,性质介于金属和非金属之间,是灰黑色有金属光泽的半导体
化学性质:常温下不活泼,但能与HF反应生成SiF4和H2;能与氢氧化钠溶液反应生成Na3SiO3和H2。加热时与氧反应生成二氧化硅;与氯气反应生成SiCl4;与碳反应生成SiC
主要用途:半导体材料,如计算机芯片,新型能源如太阳能电池的硅晶板
手性分子的物理性质和化学性质都相似吗
手性化合物的异构体间化学性质基本相同
但在晶型、空间的排列方式、熔点、旋光度等物理性质有差异,特别是生理活性有差异,如果是药品,两者在药效、毒性的差异更大,可能一种有效、另一种不仅无效,而且还有较大的毒性
因此研究手性化合物非常有意义,2001年的诺贝尔化学奖中就有关于手性催化的问题。
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