怎么能够稳定邻苯醌（怎么能够稳定邻苯醌结构）

1. 苯醌类的结构特点
2. 苯酚是怎样被氧化
3. 一苯醌结构式
4. 硬脂酸锌回潮怎么处理

苯醌类的结构特点

苯醌类（benzoquinones）化合物分为邻苯醌和对苯醌两大类.邻苯醌结构不稳定，故天然存在的苯醌化合物多数为对苯醌的衍生物. 

苯醌（benzoquinone）是一种有机物，分子式为C6H4O2。有邻苯醌（1,2-苯醌）和对苯醌两种。对苯醌较重要，苯醌通常指对苯醌。对苯醌为金黄色棱晶；熔点115～117℃，密度1.318克/立方厘米（20℃），能升华并能随水气蒸馏；溶于热水、乙醇和乙醚中。邻苯醌为红色片状或棱晶；在60～70℃分解；溶于乙醚、丙酮和苯。

具较强氧化性，能从碘化钾的酸性溶液中夺取碘。

苯酚是怎样被氧化

苯酚被空气中的氧气、或高锰酸钾、重铬酸钾（酸性）甚至二氧化锰、氯酸钠（酸性）都会氧化成苯醌，苯醌则稳定，不易再被氧化。

一般来说，苯酚是不会氧化到CO₂的，而是氧化成苯醌，它是黄红色的，这就是苯酚在空气中久置（其实不久就会变色）先浅的粉红色的原因。

苯酚的物理性质

1、露置在空气中因小部分发生氧化而显粉红色。

2、熔点是43℃，常温时，苯酚在水中溶解度不大，当温度高于65℃时，能跟水以任意比互溶。苯酚易溶于乙醇，乙醚等有机溶剂。

苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用Br₂作氧化剂。

对苯醌是黄色晶体，熔点115.7℃，能随水蒸气蒸出，具有刺激性臭味，有毒，能腐蚀皮肤，能溶于醇和醚中。对苯醌很容易被还原成对苯二酚。

如将对苯醌的乙醇溶液和无色的对苯二酚的乙醇溶液混合，溶液颜色变为棕色，并有深绿色的晶体析出。

这是一分子对苯醌和一分子对苯二酚结合而成的分子配合物，叫做醌氢醌在醌氢醌溶液中插入一铂片，即组成醌氢醌电极，这个电极的电位与溶液中的氢离子浓度有关，可用于测定溶液的氢离子浓度。

扩展资料

一苯醌结构式

通用名:对苯醌

化学名: 1,4-对苯醌(PBQ)

别名:对苯二酮 ，1,4-苯二酮

分子式:C6H4O2，分子量:106

苯的系列衍生物都属于芳香烃类化合物，当然是有机化合物，苯醌有同分异构体，一是对苯醌（或者是1一4对苯醌），二是邻苯醌（称之为1一2邻苯醌，它们的化学式都是C6H4O2，结构式是

硬脂酸锌回潮怎么处理

硬脂酸锌填料回潮的湿法处理方法有三种： 

①喷雾法无机填料经充分脱水干燥后，在捏合或混合机中高速搅拌下，将定量的有机酸以雾状或液滴态缓缓加入反应。温度可控制在室温以上、有机酸的分解温度以下，一般在50~200℃。反应时间为5~30min。为避免有机酸在反应过程中聚合，可加入少量阻聚剂，如对苯二酚、甲氧基对苯二酚、邻苯醌、萘醌等。阻聚剂用量为有机酸的0.5%左右。在反应过程中不能有液态水存在，因此，使用时应选用无水有机酸。

   ②溶液法将定量的有机酸溶于有机溶剂，如甲醇、乙醇、丙酮、甲乙酮、乙酸乙酯等中，配制成一定浓度的溶液。无机填料经充分脱水干燥后与溶液混合，搅拌反应5~30min,温度为25~50℃，并适量加入阻聚剂，以防止活泼双键遭到破坏。反应结束后，滤去溶剂，干燥后即得表面改性处理后的活性填料。

   ③过浓度法无机填料经充分脱水干燥后，与过量浓度的有机酸反应。有机酸可用少量甲苯、二甲苯、乙烷、庚烷、四氯化萘、四氯化碳等非极性溶剂稀释。反应可用喷雾法或溶液混合法。反应结束后，用极性溶剂，如甲醇、乙醇等清洗、过滤、干燥、精制即得活性填料。

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