含苯基的命名法
1、取代物只有一种时，命名时将苯作为母体，烃基作为取代基或者将苯作为取代基
2、苯环上含有两个以及上取代基时，苯环上的编号需要符合最低系列原则。
最低系列原则：当有多种取代基时，由顺序规则决定名称中的基团先后顺序。然后比较主链碳原子上所连各支链以及取代基上第一个原子原子序数的大小，较大的为较优基团。
扩展资料
苯的衍生物的命名：
1、多苯代脂烃：命名时将苯基作为取代基，链烃作为母体。
2、联苯型化合物：命名时从苯环与单键的直接连接处开始，第二个苯环上的号码分别加一撇（'），第三个苯环上的号码分别加两撇（"），其它苯环依次类推。苯环上有取代基的，编号方向应该尽量使取代基的位置小，以联苯作为母体。
3、稠环芳烃：萘、蒽、菲的命名编号是固定的。例如：萘中1，4，5，8位是等同的位置，为α位，2，3，6，7位也是等同的位置，称为β位。
苯为取代基，例如CH3H5C甲苯，C2H5H5C6乙苯
蒽的原子编号
萘是α，β位，α位是那四个挨着两个没氢的碳原子的，β位是另外四个，编号时从α位编起。
蒽有α，β，γ位，最中间的是γ位，α，β类似萘，从α位编起，跳过γ位，γ位是9,10号
蒽是一种多环芳香烃，由十个碳原子和八个氢原子组成。它的化学式是C14H10，原子编号依次为1至14。具体来说，这个分子由14个原子组成，其中有14个碳原子和10个氢原子。碳原子的编号依次为1至10，氢原子的编号依次为11至14。蒽是一种重要的工业原料，用于制造染料、橡胶和医药品等。在化学研究中，准确了解原子编号有助于理解分子的结构和性质。
一取代的萘环有几种碳
两种
萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中1、4、5、8四个位置是等同的，称为α-碳原子，2、3、6、7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。因此萘的一元取代物有两种：α-取代物（1-取代物）和β-取代物（2-取代物）。例如：
萘的分子式为CH，它是由两个苯环稠合而成。
因为萘是轴对称结构，上下、左右分别对称，虽然萘一共有8个H，但是根据等效氢理论，1、4、5、8这四种氢原子是等效氢，2、3、6、7这四种氢原子也是等效氢，所以萘一共有2种氢原子。因此只有两种一氯代物。
蒽怎么标碳原子序数
蒽是α，β位，α位是那四个挨着两个没氢的碳原子的，β位是另外四个，编号时从α位编起。
蒽有α，β，γ位，最中间的是γ位，α，β类似萘，从α位编起，跳过γ位，γ位是9,10号。C14H10蒽，是一种含三个环的稠环芳烃，分子式C14H10。蒽的三个环的中心在一条直线上，是菲的同分异构体。蒽为无色片状晶体，有蓝紫色荧光。蒽分子中9,10位的化学活性较高，用硝酸氧化，生成9,10-蒽醌，是合成蒽醌染料的重要中间体；蒽还可以作为共轭二烯，与顺丁烯二酐等在9,10位发生狄尔斯-阿尔德反应。
到此，以上就是小编对于萘的标号的问题就介绍到这了，希望介绍的4点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
本站非盈利性质，与其它任何公司或商标无任何形式关联或合作。内容来源于互联网，如有冒犯请联系我们立删邮箱：83115484#qq.com，#换成@就是邮箱
