苯甲醚水解条件
苯甲醚不能溶于水,所以不会在水中水解。
苯甲醚又称大茴香醚、甲氧基苯、甲基苯基醚,属于挥发性有机物,是一种重要的有机合成中间体,应用范围广,用于合成啤酒抗氧剂、乙烯聚合物紫外线稳定剂、香料、杀虫剂等[1]。苯甲醚遇明火、高温、强氧化剂可燃,燃烧排放刺激烟雾,对人体有刺激性危害,有皮肤及黏膜吸收、吸入和摄入多种暴露途径。苯甲醚来源广泛,其生产和使用遍布我国主要水系沿岸,构成水体的潜在危害。
求合成题,如何用苯和甲醇两种主要物质合成2,4-二硝基苯甲醚~ 跪求大神解答
这个问题好是这样的先在铁催化下,甲苯和溴素反应生成邻溴甲苯然后邻溴甲苯发生硝化反应生成4硝基2溴甲苯之后在铁和盐酸催化下,还原4硝基2溴甲苯生成4甲基3溴苯胺之后4甲基3溴苯胺在0-5摄氏度下加入亚硝酸钠和盐酸得到4甲基3溴氯化重氮苯最后把4甲基3溴氯化重氮苯在酸性条件下水解生成4甲基3溴苯酚下一个乙烯经过水化形成乙醇,乙醇和浓硫酸脱水生成乙醚就可以了~~~---。桐桐爱你??????
苯甲醇.苯酚和苯甲醚如何进行鉴别
1、取样,加入酸碱指示剂,石蕊:变红色,是苯甲酸,具有酸性,其余物质均不能使石蕊变红。
2、对其余三个取样,加入溴水:混合互溶不反应,溴水不褪色的是苯甲醇;互溶,溴水褪色的是苯甲醛,即醛基被氧化了;产生白色沉淀的是对甲基苯酚,类似于苯酚与溴水生成三溴苯酚沉淀。取三只试管,分布加入苯甲醇,苯酚和苯甲醚溶液,然后向三只试管中分别加入三氯化铁溶液,发现有一只试管中呈现紫红色 ,这是苯酚溶液,其他两只试管中无现象,再取两只试管分别加入苯甲醇和苯甲醚溶液,然后再在每支试管中加入金属钠,有气体氢气放出的是苯甲醇溶液,无现象的是苯甲醚。
1、首先鉴别出苯酚:
利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水,加入水后溶液变浑浊;而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水,加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。
2、鉴别苯甲醇和苯甲醚。
利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。苯甲醇可被酸性高锰酸钾氧化,使得溶液的紫色褪去,而苯甲醚不具有这种性质,因此可以通过加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯甲醇和苯甲醚。
苯酚、苯甲醇和苯甲醚三者化学性质的差异:
1、苯酚化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
2、苯甲醚易燃,遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。 和碱一起加热,醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时,分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时,分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。
3、苯甲醇经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。
苯甲醚与溴水反应方程式
与溴素反应,与溴水不反应.
与溴素反应生成对溴苯甲醚(主要产物).也可能生成2-溴苯甲醚.
苯甲醚和溴水反应方程式是
C6H6+Br2—Fe催化→ C6H5Br+HBr,
苯甲醚与溴的取代反应是指苯分子中一个原子被溴取代的反应。卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X进攻苯环,X与催化剂结合。
苯甲醚分子中的氢原子,在催化剂的作用下,能被卤素原子取代,生成相应的卤代苯。 苯甲醚与卤素取代反应的机理与烷烃取代反应不同。首先,卤素分子在催化剂作用下发生极化,极化分子的正极原子可在与苯环上的一个氢原子发生取代反应;极化分子的负极原子与被取代下来的氢原子结合成卤化氢分子。
这种取代反应称为亲电取代反应。
到此,以上就是小编对于对甲基苯甲醚结构式的问题就介绍到这了,希望介绍的4点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。
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