间溴苯胺怎么上氯（间溴苯胺合成1氯3溴苯）

1. 苯上怎么加氯原子
2. 为什么苯胺要先乙酰化再溴化
3. 6-溴靛红的合成路线有哪些

苯上怎么加氯原子

如果是氯代或者溴代的话通入相应的气体，用三价铁离子催化就行。

如果要氟代得用希曼反应，先将苯混酸硝化制硝基苯，再用三氯化铁还原成苯胺，加亚硝酸钠和稀盐酸重氮化，再加入氟硼酸，加热就可以得到氟化硼。

碘代用桑德迈尔反应，重氮盐反应跟上面一样，后面加碘化钠或者碘化亚铜就行

为什么苯胺要先乙酰化再溴化

1.氨基是很活泼的基团，极容易被氧化，甚至在空气中都可以被氧化；

2.氨基是具有强给电子效应的活化基团，会大幅提高苯环上亲电反应取代反应的活性，使之不能停留在一取代的阶段而是发生多取代。例如苯胺和溴的反应就会直接生成三溴苯胺。

而乙酰化后，乙酰氨基比较稳定，是中等强度的活化基团，即可以保证取代反应速率，又可以使取代停留在一取代，并且不改变氨基的定位效应。

6-溴靛红的合成路线有哪些

6-溴靛红的合成路线有：1.通过水合氯醛和3-氯苯胺合成6-氯靛红，收率约29%；

2.通过N-(3-氯-苯基)-2-[(e)-羟基亚氨基]-乙酰胺合成6-氯靛红

溴靛红是一种有机合成染料，其合成路线主要包括以下步骤：首先通过苯胺和苯甲醛的缩合反应制备出2-苯基苯并咪唑，然后将其与溴乙酸反应得到2-溴苯并咪唑，再通过还原、酸化、重结晶等步骤得到溴靛红。

此外，还有一些改进的合成路线，如使用苯胺和苯甲酸的缩合反应代替苯甲醛，或者使用其他溴化试剂代替溴乙酸等。这些合成路线都能够高效地制备出溴靛红，为染料工业提供了重要的原料。

溴靛红（Bromophenol blue）的合成路线有以下几种：
1. 苯酚的溴化反应：将溴加入苯酚中进行溴化反应，得到溴代苯酚。
2. 溴代苯酚的亚硝基化反应：将溴代苯酚与亚硝酸反应，生成亚硝基苯酚。
3. 亚硝基苯酚的偶联反应：将亚硝基苯酚与苯胺（或二甲苯胺）进行偶联反应，生成偶联产物。
4. 偶联产物的重排反应：对偶联产物进行重排反应，生成溴靛红。
这是溴靛红的一种合成路线，不同实验室可能会采用不同的方法进行合成，具体的合成路线可能会有所差异。

溴靛红合成路线主要有以下几种：
1. 聚合法合成：将溴苯与间苯二酚反应，生成1,1’-二溴联苯二酚。然后将1,1’-二溴联苯二酚与苯胺进行聚合反应，生成溴靛红。
2. 硝化还原法合成：首先将苯胺硝化，得到对硝基苯胺。然后将对硝基苯胺与苯缩合，生成苯胺亚硝基联苯。随后再用亚硝基联苯与氢气还原，生成溴靛红。
3. 溴化还原法合成：首先将苯缩合生成苯烯，然后将苯烯溴化得到1,2-二溴苯。接着将1,2-二溴苯与苯胺进行环合反应，生成溴靛红。
需要注意的是，溴靛红的合成路线并不唯一，还会根据具体条件和需求进行一定的调整和改进。

合成路线：

1.通过间溴苯胺合成6-溴靛红

2.通过水合氯醛和间溴苯胺合成6-溴靛红

-溴靛红结构式

6-溴靛红为黄色固体，熔点274℃，密度1.826g/cm3。6-溴靛红是重要的医药中间体，用于合成抗鸡球虫病药氢溴酸常山酮(Halofuginone hydrobromide)和抗仔牛腹泻病药乳酸常山酮(Halofuginone lactate)。

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