怎么脱去苯环上的硝基（怎么脱去苯环上的硝基苯）

1. 去硝基的方法
2. 如何把苯环上面的氨基变成硝基
3. 制取硝基苯时如何提纯
4. 硝基中氮元素的杂化方式
5. 苯环上为什么要引入硝基

去硝基的方法

先引入羟基，苯发生硝化反应,得到硝基苯，接着铁粉加盐酸做还原剂,得到苯胺，苯胺与亚硝酸在低温下反应得到重氮盐，重氮盐与氯化亚铜或溴化亚铜加热，得到氯代或溴代苯。

酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基，即得到苯酚。

碱性条件下将苯酚转化为苯酚钠，然后再和卤代烃反应生成酚醚，就引入了甲氧基。

两种方法：1.用各种方式还原成氨基，重氮化然后Et2O或者亚磷酸脱去基团

2.脱硝基卤化反应，然后cuihuaqin还原卤原子

如何把苯环上面的氨基变成硝基

楼主可以用过量的双氧水来氧化~~效果非常好,我做过的 而且,氨基苯通常是可溶于水的 氧化之后的硝基苯是与水分层的~很好分离 还有个方法是用过硫酸盐氧化,不过这样的收率不是很高 建议楼主选用前者,经济实惠还易操作

制取硝基苯时如何提纯

首先用氢氧化钠溶液洗（目的是中和混合物中的硫酸和硝酸）,然后再用大量水洗,硝基苯与所得到的水溶液分层,水溶液在上层，硝基苯在下层，再用分液方法进行分离，由于硝基苯密度比水大，取下层液体即为硝基苯，如果要想进一步提纯,再用蒸馏方法。

先碱洗（中和混合物中的酸），然后用大量水洗，硝基苯与水分层，分液取下层即可分离；如果要进一步提纯，再蒸馏。

1.先引入羟基：（1）苯发生硝化反应,得到硝基苯（2）接着铁粉加盐酸做还原剂,得到苯胺（3）苯胺与亚硝酸在低温下反应得到重氮盐（4）重氮盐与氯化亚铜或溴化亚铜加热，得到氯代或溴代苯（5）酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基，即得到苯酚

2.碱性条件下将苯酚转化为苯酚钠，然后再和卤代烃反应生成酚醚，就引入了甲氧基

粗硝基苯中含有有硝酸、硫酸、苯、苯磺酸等等物质。

纯粗硝基苯步骤是：水洗——碱洗——水洗——加CaCl2——蒸馏；

每一步分别除去水洗和碱洗—去掉硝酸、硫酸、苯磺酸；再水洗—去掉上一步的碱；加CaCl2—吸水；蒸馏—与苯等其他杂质分离。

硝基苯的作用与用途：

硝基苯是重要的其本有机中间体。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。可作为染料中间体温和氧化剂和防染盐S。

硝基苯用氯磺酸磺化得间硝基苯磺酰氯，用作染料、医药等中间体。硝基苯经氯化得间硝基氯苯，广泛用于染料、农药的生产，经还原后可得间氯苯胺。

硝基苯中的杂质主要是酸和苯。用碱液洗涤再分液可除去酸。苯和硝基苯是互溶的，据沸点不同蒸馏可分离。沸点苯小于硝基苯。

硝基中氮元素的杂化方式

sp2杂化，平面三角形结构

硝基的化学式为一NO3，按价层电子理论，O不提供电子，N最外层上有5个电子，按6个计算。则为3对，硝基中氮原子应该为sp2杂化。

硝基是由一个氮氧双键和一个氮氧配位键组成的N原子以sp²杂化轨道成键、离子中存在3个σ键，离子为平面三角形

硝基的中心原子是N，N的电负性小于O，电子对偏向于O，故而带有一定的正电。当硝基与其他基团通过化学键相连时，电子对会由于N的正电被吸引。故而硝基为强吸电子基团。 在硝基苯中，苯环上的6个C形成大π键，为sp2杂化，而硝基中的N也是sp2杂化与O 

苯环上为什么要引入硝基

为什么要引入硝基？

这问题跟“你为什么要活着”是类似的

苯环引入硝基可以制得硝基苯 是F-C反应常用的溶剂

苯环引入硝基可以还原成氨基 进一步重氮化、酰胺化可以制更多的物质

而你活着可以为了钱 为了名声 为了别人 为了自己

看你的目标是什么

到此，以上就是小编对于怎么脱去苯环上的硝基苯的问题就介绍到这了，希望介绍的5点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。