甲苯与酸酐怎么发生反应（三氯化铝与苯环上的反应）

1. 甲苯与丁二酸酸酐怎么反应
2. 三氯化铝与苯环上的反应
3. 化学方程式甲苯与酸性高锰酸钾的反应方程式怎么写
4. 为什么苯环氧化产物是顺丁烯二酸酐
5. 丙基氧化反应

甲苯与丁二酸酸酐怎么反应

在无水氯化铝的催化下，发生傅克酰化反应，主要得到下面这两个化合物。

三氯化铝与苯环上的反应

在无水三氯化铝催化下，苯环上的氢原子被烷基或酰基取代的反应，叫做傅氏反应。傅氏反应包括烷基化和酰基化反应。 傅氏烷基化反应中，常用的烷基化试剂为卤代烷，有时也用醇、烯等。常用的催化剂是无水三氯化铝，此外有时还用三氯化铁、三氟化硼等。

乙酸酐在三氯化铝的催化下， 在甲苯的苯环上发生亲电取代反应。首先将甲苯和无水氯化铝混合， 作为反应物和催化剂的体系。 然后将酸酐溶于甲苯中， 滴加。因为反应是放热的， 所以以滴加来控制反应速度和过程。

苯酐就是邻苯二甲酸酐

酸酐（酰卤）在路易斯酸（一般用AlCl3 根据情况也有用BF3的 甚至HF）催化下 对苯环上的氢进行亲电取代 叫作Friedel-Crafts酰基化反应 简称付克酰基化反应 或FC酰基化反应

那么这个反应是亲电取代反应1)AlCl3 是用来做苯环亲电取代的催化剂。即，AlCl3与亲电试剂作用生成碳正离子，然后与苯环发生亲电取代。

2) 而环丙烷不可能与AlCl3反应生成碳正离子，所以与苯环不发生反应。

3) 如果反应体系含有一定水份，AlCl3与水作用会生成HCl，在剧烈条件下HCl会与环丙烷加成生成氯丙烷，然后发生亲电取代，产物是正丙基苯：C5H5-CH2CH2CH3

化学方程式甲苯与酸性高锰酸钾的反应方程式怎么写

反应方程式

5C6H5CH3(甲苯)+6KMnO4+9H2SO4→

5C6H5COOH(苯甲酸)+3K2SO4+6MnSO4 +14H2O

2、性质

高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。其相应的酸高锰酸HMnO4和酸酐Mn2O7，均为强氧化剂，能自动分解发热，和有机物接触引起燃烧。

为什么苯环氧化产物是顺丁烯二酸酐

一般情况下，苯环很稳定，不易氧化。在激烈的氧化条件下，会分解开环，如以下反应：2C6H6 + 9O2 = 4CO2 + 4H2O + 2C4H2O3（丁烯二酸酐）（V2O5催化，500度下反应）如果苯环上有侧链，那么氧化比较容易进行，都发生在侧链上。如甲苯用KMnO4氧化，得到苯甲酸。另外，还有彻底的氧化，即与氧气反应燃烧，最终产物是水和二氧化碳。

丙基氧化反应

氧化反应的定义从广义上讲,是指使反应物分子失去电子或使其中心原子 上的电子云密度降低的反应;从狭义上讲,是指在反应物分子 中引入氧原子,

有机氧化反应，是指分子中增加了氧，或者脱掉氢。

例如，甲醇制备甲醛，就是通过催化剂将甲醇中的一分子氢脱掉；乙烯制备环氧乙烷，通过催化剂在乙烯分子中打开双键，加了一个氧原子，这都是典型的氧化反应。

当然有机氧化反应也包括同时增加氧原子，脱掉氢原子，例如偏三甲苯和氧气反应，形成偏苯三酸酐，这也是典型的有机氧化反应。

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