羟基与醛基能反应吗?如果能?咋反应?是羟醛缩合又是啥?请说清楚一些,醛基与羟基怎么反应的

1. 羟基与醛基能反应吗?如果能?咋反应?是羟醛缩合又是啥?请说清楚一些
2. 羟基转化为醛基方程式
3. 羟基,醛基,羧基转化反应
4. 什么时候的羟基才能被氧化成醛基
5. 为什么羟基比醛基大

羟基与醛基能反应吗?如果能?咋反应?是羟醛缩合又是啥?请说清楚一些

羟基与醛基可以反应的，在稀酸或稀碱催化下，可以发生羟醛缩合反应。

烃氧基来自醇，其它部分来自醛（酮），一般的半缩醛不稳定，常作为形成缩醛反应的中间体，但成环的半缩醛有一定稳定性。

具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。

在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。

扩展资料：

羟醛缩合反应的应用

羟醛缩合反应是一个重要的有机化学反应，它在有机合成中有着广泛的应用。羟醛缩合反应是指含有活性α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等，在催化剂的作用下与羰基化合物发生亲核加成，得到α-羟基醛酮或酸，或进一步脱水得到α，β-不饱和醛酮或酸酯的反应。

分子间的羟醛缩合经常被用来合成一些β-羟基化合物，如1，3-丙二醇、1，3-丁二醇和新戊二醇等。其可作为进一步生产香料、药物等多聚物或聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)和聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)等高聚物的单体；

缩合脱水产物α，β-不饱和醛氧化得到相应的可广泛用作精细化工生产原料的羧酸，

如2，2-二羟甲基丙酸可用作水性氨脂扩链剂以及制备聚酯、光敏树脂和液晶，2-甲基-2-戊烯酸是具有水果香味的食用香料，可广泛用于食品加工业和其它日化香精产业；此外，α，β-不饱和醛完全氢化时得到饱和伯醛，可用作溶剂或制造洗涤剂、增塑剂。

羟基转化为醛基方程式

2Cu+O2→2CuO，CuO+CH3CH2OH→CH3CHO+Cu+H2O，总方程式为：

2CH3CH2OH+O2—Cu/△→2CH3CHO+2H2O 。

羟基,醛基,羧基转化反应

羟基→醛基→羧基的转化都为氧化反应

RCH2OH→RCHO→RCOOH(氧化反应)

氧化剂可以是重铬酸钾+硫酸、高锰酸钾的水溶液、氧化铬的醋酸溶液。

要想得到醛，可用温和的氧化剂如氧化铬在吡啶中或将生成的醛及时蒸馏出来。

醛基与Br2氧化生成羧基，这是不对的，它的氧化性没有这么强。

什么时候的羟基才能被氧化成醛基

一般羟基被氧化成醛基的条件为：加热，在铜/银的催化作用下与氧气反应（实际上是与CuO/Ag2O反应）。被氧化的羟基必须有α-H（即形如CHOH，在连接的碳上面至少有一个氢）。如果是被氧化成醛，则α-H要有2个（形如-CH2OH），否则成为铜。

被氧化成羧酸，则需要与酸性高锰酸钾反应。只有能被氧化成醛的，才能被氧化成羧酸（在保持碳骨架不变的情况下）。或者是，先通过上面的反应变成醛，在让生成的醛和新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液（弱氧化剂）反应。

通过催化氧化变为醛基，典例反应有乙醇与灼热的铜丝反应生成乙醛，其中铜为催化剂。

为什么羟基比醛基大

因为羟基被氧化成醛基，被还原成卤代烃。醛基被还原成羟基，被氧化成羧基。羟基痒化为醛基，醛基痒化为羧基；醛基可还原为羟基，而羧基不能还原为醛基。

羟基（又称氢氧基，是一种常见的极性基团）。羟基主要有醇羟基，酚羟基等。

羟基被氧化成醛基，醛基被氧化成羧基，前者可以还原，后者不可以。

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