怎么除去boc2o（boc2o和水反应吗）

1. boc反应
2. boc2o和水反应吗
3. nh2boc的制备途径
4. boc酸酐是否与甲醇反应
5. 氯丁酰胺的合成路线

boc反应

Boc: t-Butyloxy carbonyl的缩写，表示“叔丁氧羰基”，是有机合成，特别是多肽合成中常用的氨基保护基团。

上保护基：胺与二碳酸二叔丁酯（即(Boc)2O）和弱碱（如碳酸钾、三乙胺等）作用。可以用两相反应，例如DCM和H2O体系。

脱保护基：用盐酸处理。产物为异丁烯和二氧化碳气体。

boc2o和水反应吗

氧化铝本身不会与水反应 ，因为对应的氢氧化铝是不溶的 ，反而是Al(OH)3 受热分解为 Al2O3

铝粉在空气当中燃烧，的确生成Al2O3，但是在加热的时候， 金属铝会与水反应产生H2，H2很容易爆炸

2Al+6H2O=2Al(OH)3+3H2

nh2boc的制备途径

是将L-甘氨酸、碳酸氢钠水溶液混合，分批加入(Boc)2O，通过控制反应条件，高产率获得Boc-甘氨酸。采用本发明，成本低廉，方法简便，操作安全，污染小，产率高，容易实现工业化生产。为工业化生产Boc-甘氨酸提供了一种新的方法。

boc酸酐是否与甲醇反应

甲醇中和Boc酸酐直接反应即可，无须其他的碱，其处理也方便。对水较为敏感的氨基衍生物，采用Boc2O/Et3N/MeOHor DMF 在40~50oC下进行，因为这些无水条件下用于保护O17标记的氨基酸而不会由于与水交换使O17丢失。

有空间位阻的氨基酸而言，用Boc2O/Me4NOH.5H2O/CH3CN是十分有利的。

氯丁酰胺的合成路线

以(S)‑2‑(4‑氯丁酰胺)丁酸为起始原料，以吡啶作为碱、(Boc)2O为羧酸的活化试剂，加入铵盐，制得了(S)‑2‑(4‑氯丁酰胺)丁酰胺，最后在碱存在下进行环合反应得到左乙拉西坦。

该工艺无须化学拆分，不使用剧毒或强腐蚀性的化学试剂，操作简单、条件温和、环境友好和成品质量高，适合工业化生产

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