甲苯萃取方法
甲苯与溴水是不能互溶当甲苯与溴水混合后,震荡,甲苯会将溴水中的溴萃取到甲苯中,是水层褪色最后水和甲苯分层~水在下,甲苯在上
1,煤焦化副产的粗苯馏分中含甲苯15%~20%(质量),其数量与原料煤的性质、焦化深度有关。一般生产每吨焦炭可副产甲苯1.1~1.3kg。用硫酸洗除粗苯馏分中不饱和烃和杂质,再经碱中和、水洗、精馏,可得到纯度很高的甲苯。
2,催化重整油中含芳烃50%~60%(体积),其中甲苯含量可达40%~45%。催化重整油采用二甘醇、环丁砜、Ν -甲基吡咯烷酮等溶剂进行萃取以回收芳烃(见芳烃抽提),最后经精馏得到高纯度甲苯。
3,裂解汽油中芳烃含量为70%(质量)左右,其中15%~20%是甲苯。裂解汽油经两段加氢脱除二烯烃、单烯烃和微量硫,再经萃取、精馏,可得到纯度99.5%以上的甲苯。
吲哚衍生物是什么
是以苯并吡啶为母核衍生出来的化合物,
吲哚是吡咯与苯并联的化合物,又称苯并吡咯,化学式为C8H7N。吡咯和苯有两种并合方式,
许多天然药物中均有吲哚结构,如中成药六神丸中 的蟾酥就含有5-羟基吲哚衍生物,
5-羟色胺。5-羟色胺(serotonin)是一种重要的神经介质,在人体中主要由色氨酸代谢生成。
当人大脑中5-羟色胺的量突然改变时,就会出现神经失常症状,所以5-羟色胺是维持人体精神和思维正常活动不可缺少的物质。
⑵靛玉红。靛玉红(indirubin)是十字花科植物菘蓝(中药板蓝根、大青叶、青黛等的原植物)中存在的一种成分,
吲哚的衍生物在自然界分布很广,许多天然化合物的结构中都含有吲哚环,有些吲哚的衍生物与生命活动密切相关,所以吲哚也是一个很重要的杂环化合物。
合成吲哚及衍生物的方法众多:
1、Leimgruber-Batcho吲哚合成: 首先邻硝基甲苯与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛和吡咯烷反应得到烯胺,然后烯胺再发生还原环化,得到吲哚衍生物。
2、费歇尔吲哚合成(Fischer吲哚合成)是一个常用的合成吲哚环系的方法,由赫尔曼•埃米尔•费歇尔在1883年发现。反应是用苯肼与醛、酮在酸催化下加热重排消除一分子氨,得到2-或3-取代的吲哚。目前治疗偏头痛的曲坦类药物中有很多就是通过这个反应制取的。
3、Neniţescu吲哚合成: 从苯醌与β-氨基巴豆酸酯合成。
硝化反应顺序口诀
硝化反应难易顺序:从大到小是:苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯;-OH,-CH₃都是推电子基,可增加苯环上电子密度,增强中间体稳定性;-Cl,-NO₂是吸电子基,效果相反。
一硝化从快到慢依次为:3>2>1>4。
现在把1(苯)作为比较的基准。喹啉(4)相当于在苯环旁边并入了一个吡啶环,由于吡啶上氮原子的吸电子效应,使得吡啶的电子密度小于苯环。化合物4发生硝化反应在苯环上,这样化合物4的苯环电子密度就会小于(1),所以硝化比苯慢。萘(2)比苯硝化更快,这个好理解,因为电子云密度比苯高,平均共振能比苯小。3(吲哚)硝化发生在吲哚环上,和2(萘)相比,用一个吡咯环替代了苯环,而吡咯环的电子密度比苯环高,所以它的硝化速度比萘还快。
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