甲苯上甲基怎么加氰基,氰基还原成甲基的方法

1. 甲苯上甲基怎么加氰基
2. 3-氰基吡咯的合成路线有哪些
3. 氰基和氰根的区别
4. 异氰基的结构简式
5. 甲基和硝基的命名顺序
6. 氢化铝锂将醛基还原为什么

甲苯上甲基怎么加氰基

思路：变成苯甲醛与HCN反应就加上了甲苯变成苯甲醛应该先变成苯甲醇甲苯制备苯甲醇首先甲苯+NBS 然后+Mg/Et2O生成格林试剂 酸化水解就生成苯甲醇

思路：变成苯甲醛与HCN反应就加上了甲苯变成苯甲醛应该先变成苯甲醇甲苯制备苯甲醇首先甲苯+NBS然后+Mg/Et2O生成格林试剂酸化水解就生成苯甲醇

3-氰基吡咯的合成路线有哪些

合成路线有：1、通过溴氯甲烷合成3-氰基吡咯；2、通过4-氰吡咯-2-羧酸合成3-氰基吡咯。

3-氰基吡咯是一种重要的有机化合物，具有广泛应用价值。以下介绍两种常用的合成路线：

1. 以2,4-戊二酮为原料的合成路线：

步骤一：2,4-戊二酮经过硝化反应制得2,4-硝基戊二酮。

步骤二：将2,4-硝基戊二酮与甲胺反应，生成3-氨基-4-亚甲基吡咯。

步骤三：3-氨基-4-亚甲基吡咯在碱性条件下进行氨甲酰化反应，生成3-氰基吡咯。

氰基和氰根的区别

氰基由碳和氮两种原子组成一价原子团—C≡N或—CN。氰根离子（CN-）。

氰基和氰根的化学式都是-CN，本质区别在于二者结构不同，前者为离子（带负电），后者中性。根主要是指阴离子，如草酸根，硝酸根（包括无机和有机），对外带负电。主要发生无机化学里的反应。

基主要用于有机化学，如甲基/亚甲基/乙炔基（相应烃去掉一个或几个氢），硝基/亚硝基,磺酸基（相应酸失去OH)。

它们原子外有孤电子，但没有电荷。一般发生有机化学的反应，取代，加成，消去等等。

异氰基的结构简式

好像是这个 结构式： 右旋－顺式－2，2－二甲基－3－（2，2－二溴乙烯基）环丙烷羧酸－（S）－a－氰基－3－ 苯氧基苄酯 化学式：C22H19Br2NO3

甲基和硝基的命名顺序

常见的官能团的优先顺序如下：

羧基(酸)>磺酸基（磺酸）>烷氧羰基（酯）>卤甲酰基（酰卤）>氨基甲酰基（酰胺）>（酸酐）>氰基（腈）>甲酰基（醛）>羰基（酮）>羟基（醇、酚，且醇>酚）>氨基（胺）>烷氧基（醚）>烃基（烃，且苯>炔>烯>烷）>卤代>硝基>亚硝基。

1、甲基，氯原子，硝基中，甲基优先，母体为甲苯。

2、所以应该命名为：

m-硝基-n-氯甲苯。

3、也有非常规命名。

氢化铝锂将醛基还原为什么

1、主要化学性质(强还原性) 硼氢化钠具有较强的选择还原性, 能够将羰基选择还原成羟基,但是与碳碳双键、叁键都不发生反应. CH2=CH2CH2CHO-------->CH2=CHCH2CH2OH 少量硼氢化钠可以将腈还原成醛,过量则还原成胺.氢化铝锂化学性质: 有很强的还原性,可以还原醛基、羰基、内酯、过氧基、吡啶盐、亚砜、卤代烃、酰胺、酰亚胺、羧酸等 氢化铝锂可以还原除碳碳双键三键以外的包括羰基,羧基,氰基,硝基,酯,酰胺,卤代烃等几乎所有基团.硼氢化钠则只能还原醛

LiAlH4就是四氢铝锂，属于最强还原剂之一，除了碳碳多重键一般不被还原外，能还原其它任何不饱和键，这里就是把羰基还原为亚甲基，得到CH2＝CHCH2CH2OH。

亚甲基上的两个氢原子分别位于碳原子的两侧。

亚甲基（=CH2）是一个有机二价官能团，可分为：

1、−CH2−基，如二氯甲烷；

2、=CH2基（亚烷基），如亚甲基环丙烯和亚甲基环己烷；

3、:CH2电中性分子，称为“卡宾”或“甲烯”，是高度活泼的反应中间体。

4、亚甲基常是碳链的组成单元，会增加化合物的亲脂性。

到此，以上就是小编对于氰基还原成甲基的方法的问题就介绍到这了，希望介绍的6点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。