怎么用甲苯萃取有机胺（胺发生硝化反应的顺序）

1. 甲胺磷是怎么制造成的
2. 胺发生硝化反应的顺序
3. 如何在甲苯上引入氨基
4. 烯丙氧胺是什么
5. 真菌染色常用方法

甲胺磷是怎么制造成的

甲胺磷制备：

甲胺磷是三氯硫磷与过量甲醇在0℃下反应生成二氯化物,然后二氯化物与甲醇在0℃下反应,以碱液(氢氧化钠)作缚酸剂在0℃下反应,生成一氯化物(即二甲基硫代磷酰氯),一氯化物与氨水反应,缓慢加入氨水,待料温升至20℃以上时,冷却,控制温度在20～30℃,继续滴加氨水至PH8～9,其摩尔比为2.2:1,浓度17～19%,胺化结束后,静置,分取下层粗胺化物。上层水相用甲苯萃取,萃取液并入粗胺化物,然后脱溶,脱去水分,并回收甲苯,得粗胺化物,含量约85%,收率约88%。将粗胺化物投入反应釜搅拌下,在40℃开始缓慢滴加硫酸二甲酯,控制温度在40～60℃保温反应1.5h,得含量73%左右的原油,异构化反应收率80～85%。

甲胺磷生产的主要原料有三氯硫磷、甲醇、液氨、硫酸二甲酯、三乙胺,可由先异构化或后异化两种工艺制备。

甲胺磷生产的主要原料有三氯硫磷；甲醇；液氨；硫酸二甲酯；三乙胺，可由先异构化或后异化两种工艺制备，按 GB 3724-83，甲胺磷原油为浅黄色透明液体，有效成分含量≥70.0%，甲胺磷(Ⅰ)的化学名称为O-甲基，S-甲基胺基硫代磷酸酯，它是Bayer公司70年代初开发的一种高效、广谱有机磷杀虫剂。

胺发生硝化反应的顺序

苯胺>乙酰苯胺>甲苯>硝基苯

苯胺和乙酰苯胺中N上孤对电子与苯环共轭,故活化苯环；由于乙酰基的吸电子影响,苯胺比乙酰苯胺活泼.

甲基的活化能力较弱,而硝基由于吸电子诱导效应和吸电子共轭效应（N上没有孤对电子,只有N=O双键是吸电子的）,钝化苯环.

所以苯胺>乙酰苯胺>甲苯>硝基苯

如何在甲苯上引入氨基

(1)苯先与硝酸反应，生成硝基苯。
方程式：C6H6+HNO3（浓）==浓硫酸，加热===C6H5-NO2（硝基苯）+H2O
(2)用Pa/C为催化剂，H2来还原硝基苯，生成苯胺。
方程式：
C6H5-NO2(硝基苯)+3H2-------Pa/C------C6H5NH2 +2H2O

烯丙氧胺是什么

丙烯氧胺是一种白色晶体化学物质，也是生产聚丙烯酰胺的原料。其溶于水、乙醇，微溶于苯、甲苯，化学式为C3H5NO，分子量为71.08，为无色透明片状晶体，无臭，有毒。

它具有絮凝性、增稠性、耐剪切性、降阻性、分散性等性能，可用作医药、农药、染料、涂料等的原料。

真菌染色常用方法

关于这个问题，真菌染色常用方法包括：

1. 印度墨染色法：使用印度墨涂抹在玻片上，将菌丝和孢子染黑，易于观察。

2. 吉姆萨染色法：使用甲苯酚酞、刚果红或苏木精染液染色，可使真菌细胞壁和胞质染色。

3. 革兰染色法：用革兰染色剂染色，真菌细胞壁染紫色。

4. GMS染色法：使用甲苯酚、苏木精和银染剂，可使真菌细胞壁和孢子染黑。

5. PAS染色法：使用Periodic Acid-Schiff染色剂，可使真菌细胞壁和胞质染紫红色。

6. KOH溶液法：将真菌菌落放入KOH溶液中，可使细胞壁和孢子显现出颜色。

这些方法可以根据不同的实验目的和样品类型进行选择。

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