甲基怎么往环上上（环上怎么加甲基）

1. 苯环上甲基和氨基哪个活跃
2. 为什么甲基越多碳正离子越稳定
3. 环戊基甲基结构简式
4. 与环相连的甲基峰为什么会裂分
5. 甲基环丁烷结构式怎么写
6. 环烷烃中甲基和乙基谁是主官能团

苯环上甲基和氨基哪个活跃

甲基。

苯环由于其结构上有共轭大π键，使得苯环碳碳键长平均化，键更稳定，与普通的双键相比，不容易发生氧化，加成等反应，这种性质也被称之为芳香性。

所以相对于苯环来说，甲基的活性更高一些，因为它没有参与共轭，没有更稳定的形式。在用高锰酸钾氧化芳香衍生物的时候，总是侧链优先被氧化为羧基。

      甲基比氨基活跃。

      甲基对本环的影响就是使苯环的邻对位变得活泼，取代反应发生在邻对位。苯环对甲基的影响就是甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化.

为什么甲基越多碳正离子越稳定

碳正离子周围的基团越多则碳正离子越稳定。电荷越分散，正碳离子上正电荷越小，离子越稳定。

1、甲基是排斥电子的取代基，正碳离子上甲基越多，正电荷越小，越稳定。

2、正碳离子能和π键共轭，可以分散正碳离子上的电荷，正碳离子稳定。 大体上说，具有芳香性的环状碳正离子（比如环丙烯正离子、环庚三烯正离子）最稳定，其次是形成p-兀共轭体系的碳正离子（比如三苯甲基碳正离子、苄基正离子、烯丙基正离子），再次是叔碳正离子，再次仲碳正离子，再次伯碳正离子，再次甲基正离子。 拓展资料 碳正离子是一种带正电的不稳定的有机物。与自由基一样，是一个活泼的中间体，有一个正电荷，最外层有6个电子。 经典的碳正离子是平面结构。带正电荷的碳原子是sp2杂化状态，三个sp2杂化轨道与其他三个原子的轨道形成σ键，构成一个平面，键角接近120°，碳原子剩下的p轨道与这个平面垂直，p轨道中无电子。分析这种物质对发现能廉价制造几十种当代必需的化工产品是至关重要的。 ：-碳正离子

因为碳正离子中的碳正离子为sp2杂化，杂化轨道的结构为平面正三角形，轨道之间的夹角为120度，有一个未杂化的p轨道垂直于杂化轨道所在的平面，与甲基相连形成超共轭，所连的甲基越大，超共轭效应越大，碳正离子越稳定，再就根据诱导效应，甲基给电子基团，甲基越多给出电子的能力更强，碳正离子越稳定。

环戊基甲基结构简式

环戊基甲基的结构简式为-CH2C6H5。

与环相连的甲基峰为什么会裂分

由于相邻碳上质子之间的，因此能够引起吸收峰裂分。

例如，一个质子共振峰不受相邻的另一个质子的影响，则表现为一个单峰，如果受其影响，就表现为一个二重峰，该二重峰强度相等，其总面积正好和未分裂的单峰面积相等。定位效应是综合了诱导和共轭两方面的因素.

-OH的诱导效应是吸电子,但共轭效应是给电子,并且给电子能力大於吸电子能力,所以是第一类定位基.

单纯说吸电子给电子的话,都是在考虑诱导和共轭的综合效应,所以是给电子基.

甲基环丁烷结构式怎么写

甲基环丁烷的结构式可以表示为：C₅H₁₂，是一种无色透明的液体，有特殊的气味。它是一种易燃、低毒的化学物质，主要用于有机合成和用作溶剂。

甲基环丁烷‍

CH2---CH----CH2

CH2-‍---CH2

环烷烃中甲基和乙基谁是主官能团

环烷烃，苯和苯的同系物无官能团。

官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。

环烷烃，苯和苯的同系物没有这样的原子或原子团。

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