二羟基蒽醌 怎么读（二羟基蒽醌怎么读）

1. 蒽醌与蒽酮的联系以及用什么方法区别

蒽醌与蒽酮的联系以及用什么方法区别

蒽醌和蒽酮是两种化学物质，它们都是蒽的衍生物。它们的结构非常相似，只是在它们的官能团上有所不同。蒽醌具有醌官能团，而蒽酮具有酮官能团。区分这两种化合物的方法可以通过化学试剂进行反应测试。例如，可以使用氢气和铝粉还原试剂来还原蒽醌，而蒽酮则不会被还原。

此外，也可以使用红外光谱和质谱等仪器进行分析，根据它们的吸收峰和分子离子峰来区分蒽醌和蒽酮。

蒽醌与蒽酮存在以下联系和区别：

蒽醌与蒽酮的联系在于，蒽酮可以由蒽醌还原制得。此外，蒽醌能溶解于碱溶液中，显红色或紫红色，加酸后颜色消失，若再加碱又显红色。蒽酮必须被氧化成蒽醌后，才会呈现阳性反应。

蒽醌与蒽酮的区别在于以下几点：

1. 化学结构：蒽醌的化学结构包含一个羰基，而蒽酮的化学结构则包含一个碳-碳双键。

2. 还原性：蒽醌具有还原性，可以被还原为蒽酮。然而，蒽酮没有这种还原性。

3. 溶解性：蒽醌能溶解于碱溶液中，而蒽酮在碱溶液中溶解度较小。

4. 颜色反应：蒽醌在加入浓硫酸或盐酸后，会失去颜色，而蒽酮不会。如果再用氢氧化钠溶液处理，蒽醌会再次显色，而蒽酮则不会。

　　蒽醌与蒽酮的联系：蒽酮可由蒽醌还原制得，对蒽酮加热会溶解成蒽酚的碱金属盐。 　　蒽醌与蒽酮的区别：蒽醌能溶解于碱溶液中，显红色或紫红色，加酸后颜色消失，若再加碱又显红色。蒽酮必须被氧化成蒽醌后，才会呈阳性反应。 　　蒽醌（Anthraquinone，化学式：C14H8O2），又音译作安特拉归农，是一种醌类化学物。蒽醌的复合物存在于天然，也可以人工合成。蒽醌类化合物包括了其不同还原程度的产物和二聚物，如蒽酚（anthranol）、氧化蒽酚（oxanthranol）、蒽酮（anthrone）、二蒽醌（dianthraquinone）、二蒽酮（dianthrone）等。 　　蒽酮又称之为9,10-二氢蒽-9-酮，是淡黄色针状晶体。不溶于水，溶于乙醇和热苯。不溶于冷氢氧化钠溶液，加热时溶解成蒽酚的碱金属盐。 　　蒽酮可由蒽醌用锡和盐酸或用保险粉还原制得。方法为： 　　将104g蒽醌、100g锡粒、750ml冰醋酸混合加热至沸，再逐次加入浓盐酸250ml（相对密度为1.19），约2h加完，此时蒽醌应全部溶于反应液中，否则，需补加锡粒和盐酸。再回流1.5h，脱色过滤，滤液用100ml水稀释，冷却至10℃，析出蒽酮结晶，过滤，用水洗使pH=7而得粗晶，干重80g。粗品可用丙酮或苯和石油醚（3：1）混合液重结晶，可得熔点为154-155℃的蒽酮约60g。

蒽醌和蒽酮是蒽的两种衍生物，它们之间有相似的结构和化学性质。
蒽醌是蒽分子上两个相邻的氢原子被一个氧原子取代形成的化合物，结构式为C14H8O。蒽醌通常是黄色的晶体，具有苦味和异香。
蒽酮是蒽分子上一个氢原子被一个氧原子取代形成的化合物，结构式为C14H8O。蒽酮通常具有白色至淡黄色的晶体，无特殊气味。
区分蒽醌和蒽酮可以使用一些化学方法：
1. 用氢氧化钠检测：蒽醌与氢氧化钠反应，产生橙红色的沉淀，而蒽酮没有这个反应。
2. 用氧化剂检测：蒽醌在呋喃中与过氧化氢反应，生成红色化合物呈溶液，而蒽酮不会发生这个反应。
3. 使用NMR光谱：核磁共振（NMR）光谱可以区分蒽醌和蒽酮分子，因为它们的化学环境不同，会产生不同的峰值。
这些方法可以帮助区分蒽醌和蒽酮这两种衍生物。

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