DNA凝胶电泳检测原理及方法是什么?里面的试剂和其浓度各是多少
原理:1.琼脂糖或者丙烯酰胺凝胶的分子筛作用
2.DNA分子结合SDS后在电场的作用下向正极移动
3.DNA分子的大小和形状的区别会在凝胶中区分出来,大的跑的慢,线性比环形跑的慢
电泳缓冲液TAE或者TBE:
1、0.04mol/L Tris-乙酸 0.001mol/L EDTA pH=8.5
2、Tris-硼酸(TBE)0.045mol/L Tris-硼酸 0.001mol/L EDTA pH=8.3
dna琼脂糖凝胶电泳实验现象
DNA分子在琼脂糖凝胶中脉冲时有电荷效应和分子筛效应。DNA分子在高于等电点的ph溶液中带负电荷,在电场中向正极移动。由于糖-磷酸骨架在结构上的重复性质,相同数量的双链DNA几乎具有等量的净电荷,因此它们能以同样的速率向正极方向移动。
琼脂糖凝胶电泳Marker条带不直弯得像月牙怎么办
1.首先要排除琼脂糖凝胶配制的是否正确,如果齿孔不规则或残余凝胶颗粒则会使条带不规则;
2.检查电泳槽的电极是否出现移位、歪斜;
3.考虑更换电泳缓冲液;
4.电压不要太高,否则凝胶会受热。此外,跑出漂亮的琼脂糖电泳照片我有2个经验供参考:1.琼脂糖凝胶配好后在在槽子里先空跑十几分钟然后断电放置备用;2.老式槽子放凝胶位置的下方有一水箱,往里充入凉水,电泳时可降低凝胶的温度放置DNA条带变形。
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