烯烃的顺式和反式是什么,反式烯烃怎么合成

1. 烯烃的顺式和反式是什么
2. 烯烃的物理化学性质及方程式
3. 烯烃顺反异构产生条件
4. 烯烃的阿尔法氢是哪个

烯烃的顺式和反式是什么

烯烃和溴的加成，因为生成溴鎓正离子中间体，是反式加成。烯烃的硼氢化反应，因为生成四元环过渡态，是顺式加成。另外，烯烃被冷稀高锰酸钾氧化为邻二醇，也是顺式加成。其它加成没有立体选择性。

在有机化学中当两个双键碳原子所连接的四个基团有两个相同时：用顺，反－标注法。相同的原子或原子团在C=C键同侧的称为顺式,在异侧的称为反式
当两个双键碳原子所连接的四个基团都不相同时：用Z,E－标注法。按照次序规则来命名，比较双键两边的较优基团，较优基团在同侧时为Z式，反之为E式。
因为碳碳双键具有不可扭转性，所以形成分子组成相同的但空间结构不同而互为同分异构体(a、b为不同的原子或原子团)，这种现象称为顺反异构。

实质上是根据两种官能团是否同侧进行区分的，同侧为顺式，异侧为反式。这是为了区分两种物质进行的区分。性质上，两种烯烃在某些反应上会有所不同

烯烃的物理化学性质及方程式

烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物.属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃.按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根易断,所以会发生加成反应。

单链烯烃分子通式为CnH2n,常温下C2—C4为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水。

双键基团是烯烃分子中的官能团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等。

烯烃的物理性质：

①烯烃的物理常数表

②几条规律 C 1 ～C 4 烯烃为气体；C 5 ～C 18 为液体；C 19 以 上固体；在正构烯烃中,随着相对分子质量的增 加,沸点升高；同碳数正构烯烃的沸点比带支链 的烯烃沸点高；相同碳架的烯烃,双键由链端移 向链中间,沸点,熔点都有所增加； 反式烯烃的沸点比顺式烯烃的沸点低,而熔 点高；烯的沸点、折射率,水中溶解度,相对密 度等都比烷烃的略大些.

③光波谱性质 990 ～ 965 1680～1620 3100～3000 d/cm -1 反- = C - H C = C = C - H 化学键 IR谱 J=5～14Hz J=0～3.5Hz J=0～3.5Hz δ=5左右 质 子 C H C C H H C C H H C C H H NMR

烯烃顺反异构产生条件

碳碳双键两端的碳原子上连接的两个原子或者原子团 不能相同，这样才能产生顺反异构。

顺反异构体产生的条件有2个，分别是：1、分子不能自由旋转；2、双键上同一碳上不能有相同的基团。

顺反异构是立体异构的一种，由于双键不能自由旋转引起的，一般指烯烃的双键。

顺式异构体，两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体。

反式异构体，两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体。

烯烃的阿尔法氢是哪个

烯烃中的α-H氢原子在碳碳双键相邻碳原子上。

烯烃属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。

烯烃的物理性质可以与烷烃对比。物理状态决定于分子质量。标况或常温下，简单的烯烃中，乙烯、丙烯和丁烯是气体，含有5至18个碳原子的直链烯烃是液体，更高级的烯烃则是蜡状固体。

标况或常温下，C2～C4烯烃为气体；C5～C18为易挥发液体；C19以上固体。在正构烯烃中，随着相对分子质量的增加，沸点升高。同碳数正构烯烃的沸点比带支链的烯烃沸点高。相同碳架的烯烃，双键由链端移向链中间，沸点，熔点都有所增加。

反式烯烃的沸点比顺式烯烃的沸点低，而熔点高，这是因反式异构体极性小，对称性好。与相应的烷烃相比，烯的沸点、折射率，水中溶解度，相对密度等都比烷的略小些。其密度比水小。

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